可回收腔靜脈濾器結(jié)構(gòu)及組成/主要組成成分： 該產(chǎn)品由濾器和傳送系統(tǒng)組成。傳送系統(tǒng)包括濾器貯存管、6F BRITE TIP導(dǎo)管鞘、擴張器和推進器。推薦使用0.035"的Cordis EMERALD J型導(dǎo)引鋼絲。濾器由鎳鈦合金制成。環(huán)氧乙烷滅菌，一次性使用。貨架有效期三年。
 

　　可回收腔靜脈濾器適用范圍/預(yù)期用途：OptEase 可回收腔靜脈濾器用于經(jīng)皮放置肺栓塞高危群下腔靜脈中，可預(yù)防肺栓塞。在向腔靜脈提供不透X線的造影劑的同時，聯(lián)合應(yīng)用造影血管擴張器，可以為血管系統(tǒng)提供血管造影劑成像和線型測量。
 

　　TRAPEASE® VENA 卡瓦過濾器在需要放置 IVC 過濾器的 PE 情況下，TRAPEASE® VENA 卡瓦過濾器提供了經(jīng)過設(shè)計強度驗證的解決方案。適應(yīng)癥TRAPEASE® 過濾器用于預(yù)防復(fù)發(fā)性肺栓塞通過經(jīng)皮放置在下靜脈靜脈下的情況下：當抗凝劑禁忌時，肺血栓栓塞。血栓栓栓塞疾病的抗凝治療失敗。 大規(guī)模肺栓塞后的緊急治療，常規(guī)治療的預(yù)期效益減少。抗凝治療失敗或禁忌的慢性復(fù)發(fā)性肺栓塞。 血管造影血管擴張器旨在提供血管造影可視化和線性測量血管造影，同時將射線不透明的對比介質(zhì)輸送到 Vena cava 時結(jié)合使用。禁忌癥TRAPEASE® 過濾器不應(yīng)植入：患有膿毒性栓塞風險的患者?；加胁皇芸刂频膫魅静〉幕颊摺VC 直徑大于 30 毫米的患者。患者禁忌在熒光鏡檢查下進行手術(shù)的患者對 TRAPEASE® 過濾器的一個成分過敏的患者。 沒有已知的使用血管造影血管擴張器的禁忌癥。